11月28日，禮進生物宣布开展一項开放標籤多中心隨機的臨牀II期試驗，旨在評估LVGN7409聯合多西他賽，或與百時美施貴寶合作聯合納武利尤單抗，對晚期/轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的療效和安全性。該聯合研究將於2023年上半年啓動。 LVGN7409是基於禮進生物xLinkAb平台开發的新一代CD40激動性單克隆抗體，通過激活CD40促進腫瘤抗原呈遞和誘導抗腫瘤T細胞活化，使免疫“冷”腫瘤微環境“升溫”。LVGN7409獨特的結構和功能使其具有更高的耐受劑量和更廣泛的臨牀應用。 LVGN7409作用機制（來源：禮進生物官網） 根據協議條款，禮進生物爲該項研究的申辦者，百時美施貴寶將爲聯合試驗提供納武利尤單抗注射液。禮進生物擁有LVGN7409的全球开發和商業權。 “禮進生物與百時美施貴寶的臨牀合作，體現了我們致力於探索公司在研管线與生物機制互補的其它治療手段聯合用藥，以期實現腫瘤治療的新突破。” 禮進生物創始人兼首席執行官王結義博士表示，“我們很高興能與百時美施貴寶很快开展中美臨牀合作，以解決現有治療手段無法滿足的臨牀需求。”

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