10月4日，OncoSec宣布，將裁員45%以減少運營費用，優先开發其主要候選產品TAVO。OncoSec的免疫治療物TAVO能夠在腫瘤內遞送基於DNA的白細胞介素-12（IL-12），這是一種具有強大免疫刺激功能的天然蛋白質。TAVO採用電穿孔技術，在腫瘤微環境中產生IL-12的可控局部表達，使免疫系統能夠靶向並攻擊全身腫瘤。  

該公司表示，將專注TAVO用於轉移性黑色素瘤的臨牀研究，其關鍵IIb期KEYNOTE-695試驗最新進展如下：

盲法獨立審查委員會根據RECIST v1.1評估的次要終點客觀緩解率（ORR）的頂线結果預計2022年第四季度公布。

主要終點總緩解率的頂线結果預計2023年第一季度公布。

2018年，OncoSec啓動了II期KEYNOTE-890臨牀試驗，旨在評估TAVO聯合Keytruda治療晚期三陰性乳腺癌的療效。

2020年6月，基於陽性數據、腫瘤消退和臨牀緩解等積極結果，OncoSec擴大了KEYNOTE-890研究，增加了TAVO/Keytruda組合一线治療轉移性三陰性乳腺癌患者隊列。

2021年7月，OncoSec與默沙東合作了一項關鍵的全球III期Keynote-C87研究。該試驗旨在評估TAVO聯合Keytruda用於晚期轉移性黑色素瘤患者的療效。該試驗的研究結果用於支持FDA加速批準。

除了Keytruda, OncoSec在2020年還啓動了TAVO另一項II期研究，評估其聯合Opdivo新輔助治療黑色素瘤的療效。該試驗只包括可手術的、局部晚期惡性腫瘤患者。