7月15日，據FiercePharma報道，基石藥業正在考慮出售股權或尋找买家全面收購。原因是其在國內的競爭加劇，在美國的商業化道路也不明朗。

有知情人透露，基石藥業正在與高盛合作，尋找有興趣收購的买家。除收購外，股權出售也在考慮範圍內。不過，基石藥業最終也可能不接受任何交易。

此前不久，基石藥業PD-L1舒格利單抗第2項適應症剛剛獲藥監局批準，用於同步或序貫放化療後未發生疾病進展的不可切除的III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者鞏固治療。2021年12月，該產品首次獲批上市，用於治療初治的轉移性NSCLC。

2020年9月，基石藥業與輝瑞達成战略合作，其中包括舒格利單抗在中國大陸地區的开發和商業化，以及關於將更多腫瘤產品引進大中華地區的合作框架，交易總額高達4.8億美元，包括2億美元股權投資（9.9%股份）。同年10月，基石藥業以13億美元將舒格利單抗和CS1003（PD-1單抗）在大中華區以外开發和商業化的權利獨家授予給EQRx。

基石藥業成立於2016年，專注於研究开發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，包括15項創新產品。目前，該公司已經獲得了4款創新藥的7項新藥上市申請的批準。具體產品管线如下。

來源：基石藥業官網

近一年，基石藥業的股價受到的衝擊很大，迄今已下跌約70%。除大環境外，與使用中國臨牀試驗數據申報無法獲FDA批準也有關。據悉，基石藥業舒格利單抗已獲批的2項適應症均只在中國進行了臨牀試驗，出海之路渺茫。而且國內已上市的PD1/L1單抗有14款，競爭十分激烈。

基石藥業的財報顯示，2021年公司收入2.44億元，包括八個月內實現的產品（阿伐替尼和普拉替尼）銷售收入1.63億元。相比去年的10.39 億元，總營收減少了7.95億元，原因是一次性授權費收入減少。

2021年年內虧損19.2億元，較2020年的12.21億元增加6.991億元，主要由於授權費收入減少、商業化上市產生的銷售及市場推廣开支增加，並被阿伐替尼及普拉替尼的銷售收入增加所抵銷。

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