3月14日，賽諾菲宣布口服選擇性雌激素降解劑（SERD）amcenestran用於激素治療前後進展的局部晚期或轉移性雌激素受體陽性(ER+)/人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌患者的II期AMEERA-3研究失敗。與醫生選擇的內分泌治療相比，amcenestran單藥治療未達到改善無進展生存期(PFS)的主要終點。

Amcenestrant是一種優化的口服SERD，可與乳腺癌細胞中的雌激素受體(ER)結合，誘導它們被細胞正常的蛋白降解機制降解，從而降低雌激素受體水平，抑制癌細胞的生長。

賽諾菲表示將繼續評估AMEERA-3試驗數據，並與研究人員合作公布完整結果。amcenestran聯合palbociclib一线治療ER+/HER2-MBC的AMEERA-5研究以及早期乳腺癌患者輔助治療的AMEERA-6研究將繼續進行。

盡管此前分析師一致認爲到2026年，amenestrant的銷售額將達到10億美元，但這一臨牀研究的失敗可能會增加其他試驗失敗的風險。