好於輝瑞PAXLOVID?600億新冠藥龍頭飆了

東方財富證券投資者教育基地 發布於:2022-12-30

來源:東方財富網

發布日期:12月29日


最近疫情反撲的比較兇猛,退燒藥、抗原試劑盒等都成了緊俏品,相關概念股也頗受資本追捧。此外,在輝瑞的PAXLOVID遭炒作時,國產新冠藥的動態也牽動着市場的心,相關個股已聞風而動。


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龍頭3天反彈30%


今天國產新冠藥概念股君實生物-U繼續飆漲,盤中最多漲超14%,至收盤仍大漲11.05%。自本周二走出“V型”反轉後,近三個交易日,君實生物-U最大反彈幅度高達29.92%。市值方面,君實生物-U最新市值爲607.4億元。

港股君實生物這幾天也表現強勢,今天盤中最多時漲近18%,至收盤上漲5.37%。近三個交易日累計漲幅爲18.76%。而自10月12日盤中觸及21.2港元階段低點以來,累計漲幅高達77.48%。

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效果好於PAXLOVID?

之所以這幾天君實生物表現強勢,應該與君實生物公衆號今天發布的一篇文章密切相關。12月29日,全球權威期刊《新英格蘭醫學雜志》發表的一篇論文稱,對比奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥物(PAXLOVID),在有進展爲重度包括死亡高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者早期治療的Ⅲ期臨牀研究中,VV116組的臨牀恢復時間更短,安全性方面的顧慮更少。

據證券時報報道,當前全球抗新冠小分子藥物的有兩條主流的开發路线“RdRp抑制劑”和“3CL蛋白酶抑制劑”,君實生物與旺山旺水聯合开發的VV116爲國內研發進展最快的新冠病毒RdRp的小分子藥物抑制劑。

不過據21財經報道,君實生物方面表示,目前VV116藥品還未提交上市申請,但跟藥監部門一直保持溝通。此外,最新發布的三期試驗結果,監管部門認爲還需要更多的數據支持,所以還不支持用這個三期臨牀研究去提交上市申請。

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國產新冠藥2023密集上市?

事實上,除了君實生物的VV116之外,當前不少國產新冠口服藥的進展也十分迅速。比如先聲藥業的SIM0417,據“江蘇藥品監管”微信公衆號12月26日消息,12月16日Ⅲ期臨牀已完成全部1208例患者入組,進度處於國內3CL靶點藥物第一位,預計最快於2023年2月上市。

此外,衆生藥業的RAY1216也已進入Ⅲ期臨牀;前沿生物的FB2001、廣生中霖和藥明康德合作研發的GST-HG171已進入Ⅱ/Ⅲ期臨牀研究;遠大醫藥的GS221已开展多個臨牀試驗;开拓藥業的普克魯胺以及海創藥業的德恩魯胺正在海外开展Ⅱ/Ⅲ期臨牀試驗等等。

除原研藥研發提速外,新冠仿制藥或將實現彎道超車。此前,“合肥發布”公衆號消息,一款合肥產抗新冠治療特效藥物莫那匹拉韋即將上市,該藥物由安徽貝克藥業自主研制,是默沙東的新冠藥莫努匹韋(Molnupiravir)的首仿藥物,目前已經通過有關臨牀實驗和專業評審,正等待審批上市。

證券時報表示,當前國內市場仍只有輝瑞公司的PAXLOVID(奈瑪特韋片/利托那韋片組合)和國產原研藥阿茲夫定已獲得應急附條件批準治療Covid-19。在每日經濟新聞看來,隨着越來越多的新冠口服藥處於Ⅲ期臨牀,2023年或將迎來多款新冠治療藥物上市。

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新冠藥空間大?

事實上,隨着新冠疫情的爆發,作爲抗疫必需品的新冠口服藥一直被資本市場寄予厚望。西南證券此前做過預測,全球口服新冠藥物市場規模爲數十億至上百億美元。2021年全球新增新冠患者約爲1.8億人,假設口服藥物每療程單價分別爲500/300/100美元,對應市場空間分別爲900/540/180億美元。

中航證券研報則表示,當前防疫重心從防控感染轉到醫療救治。除了對大多數人羣進行對症治療外,在目前的政策背景下,對於高風險人羣,如何降低重症、死亡風險成爲重中之重。由於已上市新冠小分子口服藥在降低重症率、死亡率方面具有確定證據,在人羣大規模感染的背景下,新冠小分子治療藥物仍是未來產業鏈投資機會中的重要一環。

當然了,也有新冠藥物研發企業的內部人士向華夏時報表示,在某些情況下,新冠藥物可能被替代或補充,也就是說新冠藥物競爭者間的市場空間是動態的,可能會受到多種因素的影響。隨着口服藥研發加速推進,後續相繼上市的藥品還有多大空間,值得商榷。


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2024/04/19 - 外匯經紀商評分